వైద్య పరికరాల క్లీన్ రూమ్ వేగంగా అభివృద్ధి చెంది, ఉత్పత్తి నాణ్యతను మెరుగుపరచడంలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తోంది. ఉత్పత్తి నాణ్యత అనేది చివరిగా గుర్తించబడదు, కానీ కఠినమైన ప్రక్రియ నియంత్రణ ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది. ఉత్పత్తి ప్రక్రియ నియంత్రణలో పర్యావరణ నియంత్రణ ఒక కీలకమైన అంశం. క్లీన్ రూమ్ పర్యవేక్షణను సక్రమంగా నిర్వహించడం ఉత్పత్తి నాణ్యతకు చాలా ముఖ్యం. ప్రస్తుతం, వైద్య పరికరాల తయారీదారులు క్లీన్ రూమ్ పర్యవేక్షణను చేపట్టడం అంతగా ప్రాచుర్యం పొందలేదు, మరియు కంపెనీలకు దాని ప్రాముఖ్యతపై అవగాహన కొరవడింది. ప్రస్తుత ప్రమాణాలను సరిగ్గా అర్థం చేసుకుని, అమలు చేయడం ఎలా, క్లీన్ రూమ్లను మరింత శాస్త్రీయంగా మరియు హేతుబద్ధంగా మూల్యాంకనం చేయడం ఎలా, మరియు క్లీన్ రూమ్ల నిర్వహణ మరియు పర్యవేక్షణ కోసం హేతుబద్ధమైన పరీక్ష సూచికలను ప్రతిపాదించడం ఎలా అనేవి సంస్థలకు మరియు పర్యవేక్షణ, పర్యవేక్షణలో నిమగ్నమైన వారికి ఉమ్మడి ఆందోళన కలిగించే అంశాలు.
| ISO తరగతి | గరిష్ట కణం/మీ3 | గరిష్ట సూక్ష్మజీవి/m3 | ||
| ≥0.5 µm | ≥5.0 µm | తేలియాడే బ్యాక్టీరియా cfu/డిష్ | బ్యాక్టీరియా నిక్షేపణ cfu/డిష్ | |
| క్లాస్ 100 | 3500 | 0 | 1 | 5 |
| తరగతి 10000 | 350000 | 2000 | 3 | 100 |
| తరగతి 100000 | 3500000 | 20000 | 10 | 500 |
Q:వైద్య పరికరాల క్లీన్ రూమ్కు ఏ విధమైన శుభ్రత అవసరం?
A:సాధారణంగా ISO 8 శుభ్రత అవసరం.
Q:మా వైద్య పరికరాల క్లీన్ రూమ్ కోసం బడ్జెట్ లెక్కను అందించగలరా?
A:అవును, మేము మొత్తం ప్రాజెక్టుకు వ్యయ అంచనాను ఇవ్వగలము.
Q:వైద్య పరికరాల క్లీన్ రూమ్కు ఎంత సమయం పడుతుంది?
ఎ:సాధారణంగా ఒక సంవత్సరం పడుతుంది, కానీ అది పని పరిధిపై కూడా ఆధారపడి ఉంటుంది.
ప్ర:మీరు విదేశాలలో క్లీన్ రూమ్ నిర్మాణం చేయగలరా?
A:అవును, మేము దాన్ని ఏర్పాటు చేయగలం.