వైద్య పరికరాల క్లీన్ రూమ్ వేగంగా అభివృద్ధి చెందింది, ఉత్పత్తి నాణ్యతను మెరుగుపరచడంలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తోంది. ఉత్పత్తి నాణ్యతను చివరకు గుర్తించలేదు కానీ కఠినమైన ప్రక్రియ నియంత్రణ ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది. ఉత్పత్తి ప్రక్రియ నియంత్రణలో పర్యావరణ నియంత్రణ కీలకమైన లింక్. క్లీన్ రూమ్ పర్యవేక్షణలో మంచి పని చేయడం ఉత్పత్తి నాణ్యతకు చాలా ముఖ్యం. ప్రస్తుతం, వైద్య పరికరాల తయారీదారులు క్లీన్ రూమ్ పర్యవేక్షణను నిర్వహించడం ప్రజాదరణ పొందలేదు మరియు కంపెనీలకు దాని ప్రాముఖ్యత గురించి అవగాహన లేదు. ప్రస్తుత ప్రమాణాలను ఎలా సరిగ్గా అర్థం చేసుకోవాలి మరియు అమలు చేయాలి, క్లీన్ రూమ్ల యొక్క మరింత శాస్త్రీయ మరియు సహేతుకమైన మూల్యాంకనాన్ని ఎలా నిర్వహించాలి మరియు క్లీన్ రూమ్ల నిర్వహణ మరియు నిర్వహణ కోసం సహేతుకమైన పరీక్ష సూచికలను ఎలా ప్రతిపాదించాలి అనేది సంస్థలు మరియు పర్యవేక్షణ మరియు పర్యవేక్షణలో నిమగ్నమై ఉన్నవారికి సాధారణ ఆందోళన కలిగించే సమస్యలు.
ISO తరగతి | గరిష్ట కణం/మీ3 | గరిష్ట సూక్ష్మజీవి/మీ3 | ||
≥0.5 µమీ | ≥5.0 µమీ | తేలియాడే బాక్టీరియా cfu/డిష్ | బాక్టీరియా cfu/డిష్ నిక్షేపణ | |
తరగతి 100 | 3500 డాలర్లు | 0 | 1 | 5 |
తరగతి 10000 | 350000 | 2000 సంవత్సరం | 3 | 100 లు |
తరగతి 100000 | 3500000 | 20000 సంవత్సరాలు | 10 | 500 డాలర్లు |
Q:వైద్య పరికరం శుభ్రపరిచే గదికి ఎలాంటి శుభ్రత అవసరం?
A:ఇది సాధారణంగా ISO 8 శుభ్రత అవసరం.
Q:మన వైద్య పరికరం శుభ్రపరిచే గదికి బడ్జెట్ లెక్కింపు పొందవచ్చా?
A:అవును, మేము మొత్తం ప్రాజెక్టుకు ఖర్చు అంచనాను ఇవ్వగలము.
Q:వైద్య పరికరాల శుభ్రపరిచే గదికి ఎంత సమయం పడుతుంది?
జ:ఇది సాధారణంగా 1 సంవత్సరం అవసరం కానీ పని పరిధిపై కూడా ఆధారపడి ఉంటుంది.
ప్ర:మీరు క్లీన్ రూమ్ కోసం విదేశాలలో నిర్మాణం చేయగలరా?
A:అవును, మనం ఏర్పాటు చేసుకోవచ్చు.