మెడికల్ డివైస్ క్లీన్ రూమ్ వేగంగా అభివృద్ధి చెందింది, ఉత్పత్తి నాణ్యతను మెరుగుపరచడంలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషించింది. ఉత్పత్తి నాణ్యత చివరకు కనుగొనబడలేదు కాని కఠినమైన ప్రక్రియ నియంత్రణ ద్వారా ఉత్పత్తి అవుతుంది. ఉత్పత్తి ప్రక్రియ నియంత్రణలో పర్యావరణ నియంత్రణ కీలకమైన లింక్. ఉత్పత్తి నాణ్యతకు శుభ్రమైన గది పర్యవేక్షణలో మంచి పని చేయడం చాలా ముఖ్యం. ప్రస్తుతం, వైద్య పరికరాల తయారీదారులు శుభ్రమైన గది పర్యవేక్షణను నిర్వహించడం ప్రాచుర్యం పొందలేదు మరియు కంపెనీలకు దాని ప్రాముఖ్యత గురించి అవగాహన లేదు. ప్రస్తుత ప్రమాణాలను సరిగ్గా అర్థం చేసుకోవడం మరియు అమలు చేయడం ఎలా, శుభ్రమైన గదుల యొక్క మరింత శాస్త్రీయ మరియు సహేతుకమైన మూల్యాంకనాన్ని ఎలా నిర్వహించాలి మరియు శుభ్రమైన గదుల ఆపరేషన్ మరియు నిర్వహణ కోసం సహేతుకమైన పరీక్ష సూచికలను ఎలా ప్రతిపాదించాలి అనేది సంస్థలకు మరియు పర్యవేక్షణలో నిమగ్నమైన వారికి సాధారణ ఆందోళన కలిగించే సమస్యలు మరియు పర్యవేక్షణ.
ISO క్లాస్ | గరిష్ట కణ/M3 | గరిష్ట సూక్ష్మజీవి/m3 | ||
≥0.5 µm | ≥5.0 µm | ఫ్లోటింగ్ బ్యాక్టీరియా CFU/డిష్ | బ్యాక్టీరియా CFU/డిష్ జమ చేయడం | |
క్లాస్ 100 | 3500 | 0 | 1 | 5 |
క్లాస్ 10000 | 350000 | 2000 | 3 | 100 |
క్లాస్ 100000 | 3500000 | 20000 | 10 | 500 |
Q:వైద్య పరికర శుభ్రమైన గది ఏ పరిశుభ్రత అవసరం?
A:ఇది సాధారణంగా ISO 8 శుభ్రత అవసరం.
Q:మా మెడికల్ డివైస్ క్లీన్ రూమ్ కోసం బడ్జెట్ గణనను పొందగలమా?
A:అవును, మేము మొత్తం ప్రాజెక్ట్ కోసం ఖర్చుతో కూడిన ఎటిమేషన్ ఇవ్వగలము.
Q:వైద్య పరికరాల శుభ్రమైన గది ఎంత సమయం పడుతుంది?
జ:ఇది సాధారణంగా 1 సంవత్సరం అవసరం కానీ పని పరిధిపై కూడా ఆధారపడి ఉంటుంది.
ప్ర:శుభ్రమైన గది కోసం మీరు విదేశీ నిర్మాణం చేయగలరా?
A:అవును, మేము దానిని ఏర్పాటు చేయవచ్చు.